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Nach dem vorläufigen Stopp für die Corona-Impfung mit Astrazeneca hat die EMA nun die Sicherheit der Vakzine unterstrichen. Nichtsdestotrotz wird ein neuer Warnhinweis in die Aufklärung aufgenommen - der auch in der Arzt-Patienten-Kommunikation eine entscheidende Rolle spielen dürfte.

Nach EMA-EntscheidungAstrazeneca-Impfungen mit neuem Warnhinweis

Nach dem vorläufigen Stopp für die Corona-Impfung mit Astrazeneca hat die EMA nun die Sicherheit der Vakzine unterstrichen. Nichtsdestotrotz wird ein neuer Warnhinweis in die Aufklärung aufgenommen - der auch in der Arzt-Patienten-Kommunikation eine entscheidende Rolle spielen dürfte.

Ab jetzt ist in der EU ein vierter Corona-Impfstoff zugelassen. Bis dieser hierzulande aber verimpft werden kann, ist noch nicht absehbar. Derweil stapeln sich Medienberichten zufolge Millionen Dosen Astrazeneca-Impfstoff in den USA.

Corona-ImpfstoffGrünes Licht für Johnson & Johnson

Ab jetzt ist in der EU ein vierter Corona-Impfstoff zugelassen. Bis dieser hierzulande aber verimpft werden kann, ist noch nicht absehbar. Derweil stapeln sich Medienberichten zufolge Millionen Dosen Astrazeneca-Impfstoff in den USA.

Rückschlag für die Impfkampagne in Deutschland: Nach den Behörden einiger anderer Staaten hält auch die Bundesregierung einen vorläufigen Stopp für den Impfstoff von Astrazeneca für geboten. Zwei Punkte dürften in der Beratung in der Praxis besonders wichtig sein.

Corona-Impfung(Vorerst) Stopp für Astrazeneca-Vakzine

Rückschlag für die Impfkampagne in Deutschland: Nach den Behörden einiger anderer Staaten hält auch die Bundesregierung einen vorläufigen Stopp für den Impfstoff von Astrazeneca für geboten. Zwei Punkte dürften in der Beratung in der Praxis besonders wichtig sein.

Der US-Hersteller Johnson & Johnson hat bei der Arzneimittelbehörde EMA die Zulassung für sein Vakzin beantragt. Mitte März könnte dieser als vierter Corona-Impfstoff in Europa auf den Markt kommen und somit den Impfstoff-Mangel lindern.

Corona-ImpfstoffJohnson & Johnson beantragt EU-Zulassung

Der US-Hersteller Johnson & Johnson hat bei der Arzneimittelbehörde EMA die Zulassung für sein Vakzin beantragt. Mitte März könnte dieser als vierter Corona-Impfstoff in Europa auf den Markt kommen und somit den Impfstoff-Mangel lindern.

Die EMA hat den Impfstoff von Astrazeneca für alle Altersklassen zugelassen - obwohl die STIKO auf einem Einsatz nur bis 64 Jahren besteht. Hausärztinnen und Hausärzte sind davon besonders betroffen – nicht nur, weil an der Impfreihenfolge gerüttelt werden könnte, sondern auch mit Blick auf neue Fragen in der Arzt-Patienten-Kommunikation.

Corona-ImpfungNeue Vakzine bringt neue Fragezeichen

Die EMA hat den Impfstoff von Astrazeneca für alle Altersklassen zugelassen - obwohl die STIKO auf einem Einsatz nur bis 64 Jahren besteht. Hausärztinnen und Hausärzte sind davon besonders betroffen – nicht nur, weil an der Impfreihenfolge gerüttelt werden könnte, sondern auch mit Blick auf neue Fragen in der Arzt-Patienten-Kommunikation.

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