Iscover® und Plavix® (Clopidogrel) haben, in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS), eine weitere Zulassung erhalten bei erwachsenen Patienten mit transitorischer ischämischer Attacke (TIA) mit mäßigem bis hohem Risiko (ABCD2-Score ≥ 4)…
Nur wenige Wochen nach der sehr umstrittenen FDA-Zulassung des Anti-Amyloid-Wirkstoffs Aducanumab zur Alzheimer-Therapie haben sich die US-Arzneimittelbehörde und der Hersteller Biogen darauf geeinigt, die Zulassung auf Patienten mit kognitiven Einschränkungen…
Die EMA gibt grünes Licht für den Einsatz des Moderna-Impfstoffs auch für 12- bis 17-Jährige. Damit stehen zwei Vakzinen zur Verfügung - bei noch immer eher zurückhaltender Einschätzung der STIKO. Wächst jetzt der Druck?
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Alzheimer-Wirkstoff Aducanumab eine Zulassung mit Auflagen erteilt. Begleitend muss der Hersteller Biogen dessen Wirksamkeit mit einer weiteren Studie nachweisen. Der Antikörper Aducanumab ist somit der…
Die Forschung an Alzheimer-Medikamenten erweist sich als große Herausforderung. Seit fast 20 Jahren ist in den USA keine neuartige Behandlungsmethode mehr zugelassen worden - bis jetzt. Doch der Wirkstoff Aducanumab ist umstritten.
Die EU-Kommission hat den Impfstoff von Pfizer/Biontech auch für 12- bis 15-Jährige zugelassen. Hausarztpraxen sollen schon ab nächster Woche ein Impfangebot machen. Eine Gesetzesänderung sichert sie zwar haftungsrechtlich ab - doch STIKO-Empfehlung und Impfstoffdosen fehlen noch.
Zwei Tage vor der erwarteten EMA-Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs für Jugendliche ist ein Streit zwischen Politikern und Medizinern entbrannt. Die DEGAM schaltet sich mit einem klaren Verweis auf die Studienlage ein. Zwei Knackpunkte, die in der Diskussion bislang nur anklingen, könnten schon bald in Hausarztpraxen aufschlagen.
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sieht in seltenen Fällen von Blutgerinnseln zwar eine Nebenwirkung des Astrazeneca-Impfstoffs. Trotzdem empfiehlt sie das Präparat weiter uneingeschränkt. Unterdessen werden nun auch Thrombose-Fälle nach einer Johnson&Johnson-Impfung geprüft.
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