Die einen sehen Lecanemab als neuen Hoffnungsträger zum Abbremsen einer Alzheimer Demenz. Die anderen führen heftige Nebenwirkungen und klinisch nur kleine Effekte als Gegenargumente ins Feld. Doch geht es nach der EMA, soll der Antikörper bald in der EU zugelassen werden.
Auf dem Alzheimer-Wirkstoff Lecanemab ruhen große Hoffnungen. Nun lehnt die EU-Zulassungsbehörde eine Empfehlung der Therapie ab. Fachleute sind verwundert.
Demnächst könnte für Erwachsene der erste in Europa verfügbare Impfstoff gegen das Chikungunya-Fieber zur Verfügung stehen: Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Lebendimpfstoff Ixchiq® zur Zulassung empfohlen.
In dieser Saison stehen mit zwei Impfstoffen und einem monoklonalen Antikörper wichtige Bausteine zur RSV-Prophylaxe zur Verfügung. Doch nicht nur die STIKO-Empfehlung fehlt - auch darüber hinaus sind für den Praxisalltag wichtige Fragen offen.
Die Zulassung des an die Sars-CoV-2-Varianten BA.4 und BA.5 angepassten Impfstoffs von Biontech/Pfizer ist erweitert worden. Die Vakzine kann jetzt auch zur Grundimmunisierung eingesetzt werden, zuvor war sie nur für Auffrischimpfungen zugelassen. Ab Herbst sollen zudem neue Impfstoffe verfügbar sein.
Mit Crizanlizumab sollten keine neuen Patientinnen und Patienten mit Sichelzellkrankheit behandelt werden und Menschen, die das Medikament aktuell erhalten, informiert und alternative Behandlungen besprochen werden.
Zwei Arzneimittel sind derzeit neue Hoffnungsträger, um den Gewichtsverlust bei Adipositas zu unterstützen. Doch womöglich kann es zu gravierenden Nebenwirkungen kommen, diesem Verdacht geht die Europäische Arzneimittelagentur gerade nach.
Die Europäische Arzneibehörde will die Zulassung eines Hustenmedikaments zurückziehen. Im Fokus steht der Wirkstoff Pholcodin.
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