Gerade erst hat die EU-Kommission der Zulassung zugestimmt, schon steht der neue, an die Virusvariante XBB.1.5 Corona-Impfstoff zur Verfügung: Bis zum 12. September können Arztpraxen ihre Bestellung aufgeben.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) hat empfohlen, einen angepassten Comirnaty®-Impfstoff zuzulassen, der gegen die Omikron-Subvariante XBB.1.5 gerichtet ist. Sollte die EU-Kommission zustimmen, stünde die Vakzine "sofort" zur Auslieferung bereit, so der Hersteller Biontech/Pfizer.

Die Zulassung des an die Sars-CoV-2-Varianten BA.4 und BA.5 angepassten Impfstoffs von Biontech/Pfizer ist erweitert worden. Die Vakzine kann jetzt auch zur Grundimmunisierung eingesetzt werden, zuvor war sie nur für Auffrischimpfungen zugelassen. Ab Herbst sollen zudem neue Impfstoffe verfügbar sein.

Seit etwa sechs Wochen steigen die Covid-19-Infektionszahlen wieder an, aktuell sind es rund 4.000 Fälle pro Woche. Das berichtet das Robert Koch-Institut. Erfasst werden aber hauptsächlich eher schwer erkrankte Personen, die Dunkelziffer dürfte deutlich höher liegen.

Die KBV hat die Liste der Pseudoziffern zur Abrechnung der COVID-Impfung komplettiert.

Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach hat eine Initiative vorgestellt, mit der Long-Covid-Patienten geholfen werden soll. Die Initiative besteht aus drei Bausteinen, die sich auch an Ärztinnen und Ärzte richten.

Seit dem 1. Juli steht der mRNA-Impfstoff der ersten Generation von Biontech/Pfizer zur Grundimmunisierung ab zwölf Jahren nicht mehr zur Verfügung. Es gibt allerdings Alternativen - und auch eine neue Option ist in Sicht.

Für künftige Corona-Impfungen empfiehlt die Weltgesundheitsorganisation (WHO) einen monovalenten Impfstoff, der ein Antigen der Omikron-Sublinie XBB.1 enthält. Als Beispiel nennt die WHO ein Antigen der Variante XBB.1.5, die weltweit zu…