Seit Anfang Dezember 2015 ist Nucala® (Mepolizumab) in Europa als Zusatztherapie für erwachsene Patienten mit schwerem refraktärem eosinophilem Asthma zugelassen. Die europäische Kommission hat die Zulassung für Nucala® auf Basis der positiven Bewertung durch die europäische Arzneimittelbehörde (EMA) erteilt. Sie erstreckt sich auf europaweit 31 Länder. Nucala® ist der erste und bislang einzige zugelassene monoklonale Antikörper, der sich gegen Interleukin-5 (IL-5) richtet. Das Zytokin IL-5 spielt eine zentrale Rolle bei der funktionellen Regulierung der eosinophilen Granulozyten, die bei Asthma eine Schlüsselrolle in der Entzündungskaskade spielen. Nucala® wird als Zusatztherapie zur bestehenden Asthmamedikation alle 4 Wochen subkutan verabreicht. Patienten mit schwerem refraktärem Asthma erhalten mehrheitlich eine Basismedikation aus hochdosierten inhalativen Kortikosteroiden (ICS) sowie weitere Asthmakontrollmedikationen – gegebenenfalls inklusive systemischer Kortikosteroide.
Quelle: Nach Informationen von GSK
