Die ersten Ergebnisse der DEPICT-1 (Dapagliflozin Evaluation in Patients With Inadequately Controlled Type 1 Diabetes) -Studie deuten darauf hin, dass Dapagliflozin (Forxiga®) für erwachsene Typ-1-Diabetespatienten mit unzureichend kontrolliertem Blutzucker eine mögliche orale Zusatztherapie zu Insulin sein könnte [1]. Der selektive SGLT-2-Inhibitor senkte in dieser Studie nach 24 Wochen den HbA1c signifikant und klinisch relevant sowohl im Vergleich zum Ausgangwert wie auch zum Placebo-Arm. Zudem verbesserte Dapagliflozin signifikant und dosisabhängig das Glukosetagesprofil [1]. Die Zusatztherapie mit Dapagliflozin verringerte darüber hinaus die Tagesinsulindosis dosisabhängig sowie das Körpergewicht im Vergleich zu Placebo [1]. Diese Ergebnisse der ersten Phase-III-Studie mit dem selektiven SGLT-2-Inhibitor Dapagliflozin als orale Zusatztherapie zu Insulin bei Typ-1-Diabetes wurden im Rahmen der 53. Jahrestagung der Europäischen Diabetes Gesellschaft (EASD) in Lissabon präsentiert und gleichzeitig in The Lancet Diabetes and Endocrinology veröffentlicht.
Quelle: Nach einer Presseinformation von Astra Zeneca
