Gilead Sciences hat 144-Wochen-Daten von zwei Phase 3-Studien (Studien 104 und 111) publiziert, die die Sicherheit und Verträglichkeit von Genvoya® (Elvitegravir 150 mg, Cobicistat 150 mg, Emtricitabin 200 mg und Tenofoviralafenamid 10 mg; EVG/c/FTC/TAF) zur Behandlung einer HIV-1-Infektion bei nicht vorbehandelten Erwachsenen evaluieren [1]. Über 144 Wochen zeigte EVG/c/FTC/TAF eine signifikant höhere antivirale Effektivität im Vergleich zu Stribild® (Elvitegravir 150 mg, Cobicistat 150 mg, Emtricitabin 200 mg und Tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg; EVG/c/FTC/TDF), basierend auf dem Anteil von Patienten mit HIV-1-RNA-Spiegeln unter 50 Kopien/ml [1].
Patienten, die EVG/c/FTC/TAF erhielten, wiesen auch günstigere renale und ossäre Laborparameter im Vergleich zu Patienten auf, die mit EVG/c/FTC/TDF behandelt wurden [1]. Die Daten wurden als Poster 0393 auf der Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI) 2017 in Seattle präsentiert.
Quelle: Nach einer Presseinformation von Gilead Sciences
Literatur: Arribas J et al: CROI Poster session O-4; Abstract 453; Date: February 14, 2017; Time: 14:30 PST
