Das humane Alpha-1-Antitrypsin (A1-AT) Respreeza® ist jetzt in Deutschland verfügbar. Es ist als Erhaltungstherapie zugelassen, um das Fortschreiten eines Emphysems bei Erwachsenen mit nachgewiesenem, schweren A1-AT-Mangel* zu verzögern. Respreeza® ist mehr als eine neue Behandlungsoption: „Erstmals in der Geschichte der Substitutionstherapie mit A1-AT konnte ein signifikanter Vorteil gezeigt werden“, betonte Prof. Helmut Teschler, Essen, in Frankfurt. „Die Reduktion der Lungendichte wurde, verglichen mit Placebo, um 34 % verlangsamt. Somit geben die Ergebnisse der Zulassungsstudie RAPID einen neuen und wertvollen Impuls für die Therapie von Patienten mit A1-AT-Mangel.“ Die seltene, genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung manifestiert sich vor allem in der Lunge und wird häufig mit COPD verwechselt.
Nach Informationen von CSL Behring; Literatur: 1. Fachinformation Respreeza®, Stand Juli 2015 2. Launch-Pressekonferenz CSL Behring, Dienstag, 15. März 2016, Frankfurt/M. 3. Chapman KR et al.: Lancet. 2015;386:360-368 4. Brode SK et al.: CMAJ, September 4, 2012,184(12)
