Seit April 2019 ist Galcanezumab (Handelsname Emgality®) der Firma Lilly in Deutschland erhältlich. Der humanisierte monoklonale Antikörper ist zur Migräne-Prophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens vier Migränetagen pro Monat zugelassen und wird mittels Fertigpen einmal pro Monat subkutan injiziert.
Entscheidend für die Zulassung waren die Ergebnisse dreier Studien, die zeigen: Galcanezumab reduziert im Vergleich zu Placebo die Anzahl der monatlichen Migräne-Kopfschmerztage (MKT) sowohl bei episodischer als auch bei chronischer Migräne signifikant. Die Anzahl der Migräne-Tage senken zu können, ist nach Expertenmeinung ein großer Gewinn für die Patienten. Im Zusammenspiel mit der sehr guten Verträglichkeit und der einfachen Anwendung ist Galcanezumab eine vielversprechende neue Therapieoption.
Quelle:
Nach einer Pressemitteilung von Lilly Deutschland
