Ende letzten Jahres hat die Europäische Kommission Trelegy Ellipta (Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol, "FF/UMEC/VI") die Marktzulassung erteilt. Diese gilt für die Anwendung als Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer chronisch-obstruktiver COPD, die mit einer Kombination aus einem inhalativen Kortikosteroid und einem langwirksamen Beta-2-Agonisten nicht ausreichend behandelt werden können.
Trelegy Ellipta ist die erste Triple-Therapie für COPD in einem einzigen Inhalator zur 1x täglichen Anwendung, die in Europa zugelassen wurde. Es handelt sich um eine Kombination aus einem inhalativen Kortikosteroid (ICS), einem langwirksamen Muskarinantagonisten (LAMA) und einem langwirksamen Beta-2-adrenergen Agonisten (LABA), die 1x täglich über den Ellipta Trockenpulverinhalator verabreicht wird. Die zugelassene Dosis beträgt FF/UMEC/VI 92/55/22 mcg.
Quelle: GSK
