Neutralisierende Antikörper garantieren bei FSME besonders dann keinen vollständigen Schutz, wenn infizierendes und geimpftes Virus heterolog sind. Diese Studie untersucht, welche Faktoren für die Wirksamkeit einer inaktivierten FSME-Vakzine kritisch sind.
Mäuse wurden mit Impfstoffen aus fernöstlichen Virusstämmen (Moscow, Stamm Sofjon; EnceVir, Stamm 205) und aus europäischen Virusstämmen (FSME-Immun Injekt, Stamm Neudörfl) geimpft und mit Viren folgender Subtypen infiziert: europäischer Subtyp (EU), fernöstlicher Subtyp (FE), sibirischer Subtyp (SI), transbaikal Subtyp (TB) und buryat-mongolischer Subtyp (BM).
Nach der Infektion wurden die Symptome der Tiere in “mild” und “schwer” klassifiziert. Fast alle Impfstoffe wirkten gegen alle untersuchten Virusstämme, doch mit großen Unterschieden: Beispielsweise schützte die Moscow Vakzine mehr als 80 Prozent der Tiere vor den Vertretern der Subtypen EU, FE, SI, TB und BM. Die Forscher schließen daraus, dass Verwandtschaft zwischen Impfvirus und infizierendem Virus die Wirksamkeit der Impfung beeinflusst, wobei auch andere Eigenschaften eine Rolle spielen können.
Beim Vitro Plaque Tests (PRNT50) unterschied sich das antivirale Spektrum der Antikörper zwischen allen Impfstoffen. Die mit der Moscow-Vaccine geimpften Mäuse zeigten das breiteste Wirkungsspektrum, obwohl der Antikörpertiter in diesen Tieren vier Mal niedriger war als bei den anderen. Die Höhe des Antikörpertiters scheint also nicht für das antivirale Spektrum verantwortlich zu sein und auch Unterschiede in der Aminosäuresequenz des E-Proteins erklären diese Unterschiede nur teilweise.
Die Autoren schließen aus den Ergebnissen, dass die Wirksamkeit der Impfung nicht nur von der Struktur der Antikörper und des Antigens abhängt, sondern auch von anderen Faktoren, beispielsweise von der Zeit, die das Virus für das Immunsystem zugänglich ist.
Quelle
Liubov L et al. Experimental Evaluation of the Protective Efficacy of Tick-Borne Encephalitis (TBE) Vaccines Based on European and Far-Eastern TBEV Strains in Mice and in Vitro. Front Microbiol. 2018 Jul 16;9:1487. doi: 10.3389/fmicb.2018.01487. eCollection 2018.
