Die Diagnosestellung einer amyotrophen Lateralsklerose (ALS) basiert auf der klinischen Symptomatik. Leitsymptom sind Faszikulationen als Zeichen der aktiven Denervation im Bereich der Motoneuronen. Doch bevor die Dia gnose gestellt wird, müssen andere Erkrankungen mit ähnlicher Symptomatik ausgeschlossen sein. Als Zusatzuntersuchung empfiehlt sich immer eine Elektromyographie, weil damit die diagnostische Sensitivität verbessert wird. Je mehr Körperregionen (bulbär, zervikal, thorakal, lumbosakral) betroffen sind, umso wahrscheinlicher ist die Diagnose.
Quelle: 88. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN), 23.-26.9.2015, Düsseldorf
