Aktuelle Daten aus dem klinischen Alltag zeigen, dass die Wirksamkeit und Sicherheit von Secukinumab (Cosentyx®) vergleichbar sind mit den guten Ergebnissen aus bereits bekannten klinischen Studien.
Die Real-World-Daten der nationalen, nicht-interventionellen Studie PROSPECT – der bislang größten prospektiven Analyse von Daten aus der klinischen Routinepraxis zu Secukinumab – bestätigen damit die starke Wirksamkeit und das günstige Sicherheitsprofil von Secukinumab.
Bei der auf dem EADV in Paris vorgestellten Zwischenanalyse aus PROSPECT handelt es sich um erste Wirksamkeitsdaten beim Einsatz von Secukinumab in deutschen Arztpraxen der ersten 2.002 Patienten.
Unter den beobachteten Patienten erhielten vor der Therapie mit Secukinumab 10,6% (n=180) keine systemische Psoriasis-Therapie, 28,7% (n=485) der Patienten waren dagegen bereits mit Biologika vorbehandelt worden.
In Woche 24 wurden unter Secukinumab in der Gesamtpopulation (n=905) PASI 75-, PASI 90- und PASI 100-Ansprechraten von 86,1%, 68,5% und 39,7% erreicht [1].
Bei Patienten, die mit Biologika vortherapiert waren (n=283), lagen die PASI-Ansprechraten geringfügig niedriger als bei den Biologika-naiven Patienten, blieben aber mit PASI 75-, 90- bzw 100-Ansprechraten von 78,1%, 54,8% und 29,0% insgesamt hoch [1].
“Die in deutschen Arztpraxen und Kliniken erhobenen Ergebnisse können unsere bislang gewonnenen Erkenntnisse zu Secukinumab deutlich erweitern. Eine wichtige Feststellung war, dass in der PROSPECT-Studie im klinischen Versorgungsalltag vergleichbare Wirksamkeitsdaten mit Secukinumab erreicht wurden wie in den klinischen Phase-III-Studien”, so Prof. Lothar Färber von Novartis.
Literatur
Quelle: Nach einer Presseinformation der Novartis Pharma GmbH
