Die Europäische Kommission hat für Daclatasvir (Daklinza®) jetzt Behandlungsregime zur Therapie der chronischen Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) für drei neue Patientenpopulationen genehmigt. Diese Erweiterung der empfohlenen Behandlungsregime für Daclatasvir in Kombination mit Sofosbuvir (mit oder ohne Ribavirin, abhängig von Indikation und HCV-Genotyp) bei HCV-Patienten mit dekompensierter Zirrhose, mit einer HIV-1-Koinfektion sowie einer HCV-Reinfektion nach Lebertransplantation gilt für alle 28 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie Norwegen, Island und Liechtenstein.
Quelle: Presseinformation von BMS