Das BfArM hat im Juli das Präparat Spiolto® (Tiotropium/Olodaterol) Respimat® als langwirksame Dauertherapie zur einmal täglichen Inhalation für Patienten mit COPD in Deutschland zugelassen, das gab Boehringer Ingelheim bekannt. Spiolto® Respimat® führt bei Patienten, die eine COPD Dauertherapie benötigen, von Anfang an (hier: Patienten ab GOLDStadium II) zu signifikanten Verbesserungen der Lungenfunktion, der Lebensqualität und der Atemnot sowie zum reduzierten Verbrauch an Notfallmedikation [1] gegenüber Spiriva® allein. Alle Patienten, die einer Dauertherapie bedürfen, können unabhängig vom Schweregrad ihrer Erkrankung von einer signifikanten Verbesserung der Lungenfunktion profitieren. Gerade im frühen Stadium GOLD II der Erkrankung konnte eine besonders ausgeprägte Verbesserung der Lungenfunktion gezeigt werden [2].
Spiolto® Respimat® basiert auf Tiotropium, dem aktiven Wirkstoff in Spiriva® [3], mit Erfahrungen aus mehr als 200 klinischen Studien und über 40 Millionen Patientenjahren aller COPD-Schweregrade [4]. Es wird durch das schnell und ultralang wirksame Olodaterol zusätzlich verbessert. Die Zulassung erfolgte auf Datenbasis der TONADO®-Studien, die Teil eines der größten COPD Studienprogramme TOviTO® mit über 15.000 Patienten sind. Spiolto® wird mit dem Respimat ® von Boehringer Ingelheim inhaliert.
Quelle: COPD Media Launch Event „Inspired today – aspiring for tomorrow“, 1.7.15 in Wien, Veranstalter: Boehringer Ingelheim
*Literatur:
1. Buhl R et al.: Eur Respir J 2015; 45(4):969-79
2. Ferguson GT, et al.: Adv Ther 2015; doi: 10.1007/s12325-015-0218-0
3. IMS Health. IMS MIDAS™, Q2 2011
4. Boehringer Ingelheim. Data on file
