Novartis gibt bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA für AMG 334 (Erenumab) die Zulassung zur Prophylaxe der Migräne bei erwachsenen Patienten erteilt hat. Damit ist AMG 334 der erste zugelassene monoklonale Antikörper, der den Rezeptor des Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP-R) blockiert und speziell für die Migräneprophylaxe entwickelt wurde. Es wird angenommen, dass CGRP eine entscheidende Rolle bei der Migräne spielt. AMG 334 wird einmal monatlich per Autoinjektor subkutan verabreicht und erfordert keine initiale Loading-Dosis. Novartis und Amgen haben für AMG 334 eine Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung geschlossen.
