Nilemdo® (Bempedoinsäure), das erste, orale Add-on-Therapeutikum einer neuen Arzneimittelklasse, und Nustendi® (die Kombination von Bempedoinsäure und Ezetimib) erhalten die Zulassung von der Europäischen Arzneimittel-Kommission. Die ESC-/EAS-Leitlinien empfehlen die intensive Senkung des LDL-Cholesterin (Low-density Lipo-protein)-Wertes, um das kardiovaskuläre Risiko zu mindern, insbesondere bei Patienten, die ihren LDL-C-Spiegel nicht unter Kontrolle haben. Dennoch erreichen 80% der Patienten nicht die in den Leitlinien empfohlenen LDL-C-Zielwerte. Daher werden zusätzliche Therapieoptionen benötigt [1,2,3].
Nilemdo® und Nustendi® führen als Add-On-Therapeutika zu einer bereits betehenden Therapie mit oralen Lipidsenkern zu signifikanten Reduktionen des LDL-C-Spiegels [4,5].
Quelle: Nach einer Presseinformation von Daiichi Sankyo Deutschland
Literatur:
- ESC/EAS: Eur Heart J. 2020;41(1): 111–188 doi:10.1093/eurheartj/ehz455
- Fox KM, et al: Clin Res Cardiol. 2018;107:380–388
- Kotseva K, et al. Eur J Prev Cardio. 2019; 26(8):824–835
- European Medicines Agency. Nilemdo® Fachinformation, Stand März 2020
- European Medicines Agency. Nustendi® Fachinformation, Stand März 2020.
